防爆工業過程色譜儀停機后,打開儀器的側面和后面面板,用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃,對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。
吹掃完成后,對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗,對水溶性有機物可以先用水進行擦拭,對不能*清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理,對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意,在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。
防爆工業過程色譜儀別分離方法挑選的首要依據是樣品的相對分子質量、溶解度和化學構造等。
一、相對分子質量:
相對分子質量小于200的化合物,揮發性比較好,加熱又不易分化的樣品,可用色譜儀剖析。相對分子質量在200~2000的化合物,可用液液分配、液固吸附和離子交換剖析。相對分子質量大于2000的化合物,可用凝膠色譜儀剖析。
二、溶解度:
水溶性樣品較好用離子交換和液液分配剖析。微溶于水,但在酸或堿存鄙人能很好電離的化合物,可用離子交換剖析。油溶性和非極性的樣品,可用液固吸附剖析。
三、化學構造:
樣品中含有離子型或可離子化的化合物,或者能與離子型化合物相互作用的化合物(如配位體和有機螯合劑),可首要考慮用離子交換剖析,但液液分配和凝膠也能剖析。具有不同官能團的化合物、同系物,可用液液分配剖析。異構體可用液固吸附剖析。高分子聚合物可用凝膠剖析。